由中國臨床腫瘤學(xué)會和北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會聯(lián)合主辦的 2023年CSCO指南會于2023年4月21日開幕。本次指南會議覆蓋了各大瘤種的指南更新及相關(guān)內(nèi)容的精彩解讀，為臨床工作和規(guī)范化診療提供了依據(jù)。
在黑色素瘤診療指南晚期治療更新中，MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊證據(jù)等級前移（二線，I級），數(shù)據(jù)更新如下：
晚期皮膚黑色素瘤
對于無腦轉(zhuǎn)移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
對于存在腦轉(zhuǎn)移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
晚期肢端黑色素瘤
對于無腦轉(zhuǎn)移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
對于存在腦轉(zhuǎn)移患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
晚期粘膜黑色素瘤
對于粘膜黑色素瘤不可切除或者Ⅳ期的患者，如攜帶NRAS突變，建議采用妥拉美替尼膠囊（HL-085）治療由原來的Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。
關(guān)于科州藥業(yè)
科州藥業(yè)致力于在腫瘤、自由基相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司管線包括MEK抑制劑、放化療保護(hù)劑、KRASG12C抑制劑、pan-RAF抑制劑以及多個(gè)其他腫瘤靶點(diǎn)抑制劑。其中MEK抑制劑（Tunlametinib/HL-085）在中國已經(jīng)遞交NDA，并納入了CSCO指南。第二個(gè)自主研發(fā)的新藥放化療保護(hù)劑其藥效和安全性均優(yōu)于目前臨床上使用的同類產(chǎn)品。所有在研項(xiàng)目旨在瞄準(zhǔn)中國乃至全球尚未滿足的臨床需求，研發(fā)具有 “Best-in-Class”潛力的國際新型原創(chuàng)小分子藥物，以填補(bǔ)國內(nèi)空白，實(shí)現(xiàn)人們對科學(xué)寄予的厚望，讓生命變得更美好！
